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Jul 29, 2009 00:00
“Se davvero non c’è nulla di cui preoccuparsi e nell’ottica della trasparenza – chiedono –, chiediamo che l’AIFA renda pubblici sia il dossier fornito dalla Exelgyn, casa produttrice della RU486, che riporta una serie di decessi dopo assunzione di mifepristone e misoprostolo, sia il parere del Comitato tecnico scientifico dell’Agenzia del farmaco”.